当前位置: 玉溪 >  检查套餐 >  内容详情

维生素E(VitE)末梢血

声明:本站仅提供各基因检测项目在线咨询服务,如现场服务内容有突发变化,以基因检测机构实际为准,价格仅供参考,详情请咨询在线客服!

更新时间:2023-12-18 09:02:14
维生素E(VitE)末梢血
妇幼专项 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:80 原价:¥100

维生素E(VitE)末梢血维生素E(VitE)末梢血需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,维生素E(VitE)末梢血检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

4009-603-608

7x24小时 免费解答 浏览量:976
微信咨询 微信扫码咨询
云南玉溪中博基因办理处

云南玉溪中博基因办理处

服务时间:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)

玉溪市易门县龙泉镇东和路336号

温馨提示:部分机构服务的时间和地址可能有变动,为节省时间,建议出发前先咨询客服。

查看机构全部基因套餐
套餐首页 套餐详情 解决方案 交通位置
  • 套餐类型:妇幼专项

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:80

  • 样本保存:血清200ul,冷藏避光运输,专用耗材;保存稳定性:14天室温21天冷藏21天冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:维生素E(VitE)末梢血

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清200ul,冷藏避光运输,专用耗材;保存稳定性:14天室温21天冷藏21天冷冻

检测方法:高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:80

套餐原价:100

价格区间:1000以下

基因类型:妇幼专项

疾病类型:其它

适合人群:中年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:维生素E缺乏相关疾病的诊断及补充治疗方案监测

备注说明:病人采集前避免剧烈运动,24小时内不能饮酒。使用专用的末梢血采集器和采血管 (本实验室已验证江苏康健品牌,KJ201一次性0.5mL抗凝管,建议优先采用),采集至少50µL末梢血,采集后冷藏保存。新生儿及6个月以内的婴儿(体质量约3~10 Kg)推荐选择足跟内侧或外侧采血;28天以上较大婴幼儿(体质量>10 Kg)及儿童一般采用手指采血,推荐选择中指或无名指指尖的两侧。(具体可参考《中国末梢血采血操作共识》)

维生素E(VitE)末梢血

维生素E(VitE)末梢血基因检测技术是一种通过分析个体基因组中与维生素E代谢相关的基因变异来评估维生素E代谢能力的检测方法。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面对该技术进行介绍。

技术介绍:维生素E(VitE)末梢血基因检测技术是利用现代生物技术手段,通过分析个体基因组中与维生素E代谢相关的基因变异,来评估个体维生素E代谢能力的一种检测技术。该技术可以帮助人们了解自身维生素E代谢状态,为个体化营养干预提供依据。

检测原理:维生素E(VitE)末梢血基因检测技术主要通过对与维生素E代谢相关的基因进行测序分析,检测基因中的变异位点。根据这些变异位点,可以确定个体的维生素E代谢能力。通过分析基因变异,可以了解个体对维生素E的吸收、转运、代谢和利用等方面的差异。

采样方式:维生素E(VitE)末梢血基因检测技术的采样方式相对简单,只需采集一小部分末梢血样本即可。采样过程通常使用穿刺或指尖采血,无需特殊设备和复杂操作。样本采集后,将样本保存在适当的条件下,以保证基因检测结果的准确性。

检测方法:维生素E(VitE)末梢血基因检测技术主要通过PCR扩增和测序分析来实现。首先,从采集到的末梢血样本中提取DNA。然后,使用PCR扩增特定的基因片段,以增加检测的灵敏度。最后,通过测序分析,检测基因中的变异位点,并根据这些变异位点来评估个体的维生素E代谢能力。

优点:维生素E(VitE)末梢血基因检测技术具有以下优点:1. 非侵入性采样方式,操作简单,对个体无伤害;2. 可以准确评估个体的维生素E代谢能力,提供个体化营养干预的依据;3. 可以帮助人们了解自身维生素E代谢状态,从而调整饮食结构,改善健康状况;4. 可以为相关疾病的预防和治疗提供参考,为个体健康管理提供科学依据。

总之,维生素E(VitE)末梢血基因检测技术是一种通过分析个体基因组中与维生素E代谢相关的基因变异来评估维生素E代谢能力的检测方法。它具有非侵入性采样、准确评估和个体化营养干预等优点,可以为个体健康管理提供科学依据。如果您需要进行该项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

遗传病整体解决方案

基因检测意义

基因检测意义

基因检测优势

基因检测优势

基因检测服务流程

基因检测服务流程


交通位置

云南玉溪中博基因办理处怎么走?云南玉溪中博基因办理处地址电话。

检测机构信息

名称:云南玉溪中博基因办理处

地址:玉溪市易门县龙泉镇东和路336号

营业:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)